Cette protéine, nommée VGEF pour vascular endothelial growth factor stimule les neurones et les vaisseaux sanguins dans le cerveau. Elle pourrait donc stopper la progression d'une maladie génétique qui entraîne une dégénérescence du cervelet, selon cette recherche préclinique de l’Université de Northwestern publiée dans l’édition du 16 octobre de Nature Medicine. Selon les chercheurs, ces résultats, obtenus à ce stade sur la souris, présentent un fort potentiel thérapeutique

Cette maladie, c’est l'ataxie spino-cérébelleuse de type 1 dont fait partie l’'ataxie de Friedreich, caractérisée par une destruction progressive de certaines cellules nerveuses de la moelle épinière et du cervelet. Une maladie génétique rare et mortelle qui touche environ 1 personne sur 50.000 en France et autant hommes que femmes. Troubles de la coordination, des articulations, absence de réflexes, troubles de la sensibilité, pieds creux et scoliose, sont les conséquences majeures de la maladie qui peut condu...