Pour le cancer avancé de la prostate, comme pour le cancer avancé de l’estomac, l'étude de phase III d'Avastin® du laboratoire Roche n’a pas atteint son objectif d’extension de survie, annonce Roche, au 12 mars. Néanmoins, que ce soit pour cette dernière étude du nom de CALGB 90401 (Cancer and Leukemia Group B), comme pour l’étude précédente Avagast, le laboratoire publie ses résultats et affiche sa volonté de les partager avec la communauté médicale, lors du prochain congrès de l’ASCO, en juin prochain.

3è forme de cancer dans le monde en termes d’incidence et sixième en termes de mortalité, le cancer de la prostate est la deuxième cause de décès par cancer aux Etats-Unis chez les hommes, après le cancer du poumon. Chaque année, ce sont 680.000 hommes qui sont diagnostiqués et près d’un tiers d’entre eux, soit près de 200.000 décèderont de leur maladie.

Roche vient donc de communiquer sur les résultats de cet essai de phase III, dirigé par le The Cancer and Leukemia Group B (CALGB), un département de recherche fédéral sponsorisé par le National Cancer Institute. Cet essai portait sur l'utilisation d'Avastin (bevacizumab) en association avec le docétaxel et la prednisone chez les hommes ayant un cancer stade avancé de la prostate.

L'étude, connue sous le nom CALGB 90401, n'a pas atteint son objectif principal d’extension de la survie globale par rapport à la chimiothérapie et à la prednisone seule. Cet essai, multicentrique, randomisé, en double aveugle, contrôlé contre placebo et de phase III a porté sur 1050 hommes présentant avec cancer de la prostate hormono-réfractaire. Une évaluation préliminaire de la sécurité a conclu à de graves effets indésirables déjà observés lors de précédents essais.

Les patients atteints de cancer de la prostate hormono-réfractaire ont un besoin urgent de nouvelles options thérapeutiques, précise le laboratoire. En effet,  chez de nombreux patients atteints du cancer de la prostate métastatique hormono-résistant, la maladie continue souvent à progresser malgré la chimiothérapie, et il n’existe aujourd’hui aucun traitement pour traiter ces patients.

Ces résultats n'ont, comme pour la précédente étude réalisée sur l’utilisation d’Avastin pour le cancer avancé de l’estomac, n’a aucune influence sur les indications déjà approuvées d’Avastin®, l’un des médicaments « piliers » du cancer, approuvé par la FDA dès 2004 pour son bénéfice en extension de la survie pour plusieurs types de cancers (colorectal, cancer du sein, du poumon à petites cellules et cancer du rein) et utilisé déjà par un demi-million de patients dans le monde.

Avastin® et le cancer avancé de l’estomac : Roche avait précédemment communiqué fin février sur les résultats de son essai clinique de Phase III sur l’association du médicament Avastin® plus chimiothérapie, en traitement des formes avancées du cancer de l'estomac. Si cette étude n'avait pas atteint son critère d'évaluation principal d’extension de survie chez les patients traités par l’association, le Laboratoire avait précisé qu’il poursuivait d'autres options thérapeutiques et qu’il partagerait ces données avec la communauté médicale lors du prochain congrès ASCO.

Source : Laboratoire Roche, traduction, adaptation Yann-Mickaël Dadot, Santé log, le 12 mars 2010 (Visuel Roche, vignette Cancer and Leukemia group B)
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Cette actualité a été publiée le 13/03/2010 par P. Bernanose, D. de publication, avec la collaboration
de P. Pérochon, diététicien-nutritionniste, coordinateur éditorial.