Un espoir et un confort thérapeutiques pour les patients atteints de cancer colorectal à stade précoce. Le Laboratoire Roche annonce au 20 juillet 2009 des résultats d'études favorables concernant son médicament Xeloda®, actuellement en essai de phase 3, contre le cancer du côlon à un stade précoce. Le Laboratoire Roche va donc demander aux autorités sanitaires un élargissement de l'homologation du Xeloda® déjà commercialisé par Roche dans plus de 100 pays et bénéficiant de dix ans d'expérience clinique.

 Le cancer du colon provoque, selon l’OMS, 610.000 décès par an. Il représente, par sa fréquence, le troisième cancer chez l'homme et le deuxième chez la femme. En France, on estimait en 2005 à 37.413 le nombre de nouveaux cas et à 16.865 le nombre de décès. Le cancer colorectal est le troisième cancer le plus fréquent après le cancer de la prostate et le cancer du sein. L'incidence de ce cancer tend à se stabiliser tandis que la mortalité décroît chez l'homme comme chez la femme. Mais le cancer colorectal reste toutefois le deuxième cancer en termes de mortalité derrière le cancer du poumon. La France métropolitaine fait partie des pays à risque élevé tout comme les autres pays d'Europe de l'Ouest.

Une étude internationale de phase III (NO16968) a testé, durant 24 semaines, la prise orale de Xeloda® associée à l'administration intraveineuse d'oxaliplatine, sur des patients opérés pour cancer du côlon et sans traitement. L’étude conclut que le Xeloda® prescrit  en combinaison avec l’oxaliplatine, un intraveineux pris immédiatement après intervention chirurgicale, permet aux patients atteints de cancer du côlon de vivre plus longtemps sans maladie que les patients sous protocole de chimiothérapie intraveineuse habituel.

Administré par voie orale, le Xeloda® peut être utilisé en monothérapie ou en combinaison pour le traitement des cancers colorectaux (y compris du côlon), de l'estomac et du sein. Il représente, par sa voie d’administration, une amélioration du confort pour le patient.

William M. Burns, CEO de la division Pharma de Roche, explique dans le communiqué du laboratoire: "Alors que Xeloda® est déjà approuvé en monothérapie lors de cancer du côlon au stade précoce, les résultats de cette étude signifient que les médecins pourront désormais aussi le proposer dans le cadre d'une chimiothérapie combinée".

Source : Communiqué Roche, mise en ligne Maurice Chevrier, Santé log, le 20 juillet 2009

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Cette actualité a été publiée le 21/07/2009 par P. Bernanose, D. de publication, avec la collaboration
de P. Pérochon, diététicien-nutritionniste, coordinateur éditorial.