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CANCER du REIN: Le Votrient® de GSK obtient l’AMM pour l'Europe

Actualité publiée le 16-06-2010
EMA

Jusque là, Votrient® (pazopanib) pour le traitement de première intention du cancer avancé du rein n'était autorisé qu'aux Etats-Unis, mais le laboratoire britannique GlaxoSmithKline vient d’annoncer l’autorisation sous condition de l’Agence européenne (EMEA).

 

Plus de 200.000 cancers du rein sont diagnostiqués chaque année, dont plus de 10% en Europe occidentale, et ils sont responsables de plus de 100.000 décès par an. En France, le cancer du rein touche 10.000 personnes chaque année. 40% de ces tumeurs sont diagnostiquées à un stade avancé.

 

Votrient ® (pazopanib) est recommandé pour le traitement de première intention du carcinome rénal avancé et pour les patients qui ont déjà reçu un traitement immunothérapique aux cytokines pour un stade avancé de la maladie. GSK devra encorecommuniquer, dans le cadre de ce processus, les résultats des études cliniques en cours. Ce médicament est destiné à la forme la plus fréquente du cancer du rein. C'est un traitement anti-angiogénique, c'est-à-dire qu'il empêche la formation de vaisseaux sanguins et ainsi la croissance des tumeurs.

 

Les anti-angiogéniques sont des molécules antagonistes d’un facteur de croissance vasculaire, le VEGF (vascular endothelial growth factor), dont la tumeur détourne la propriété à son profit, sa propriété, dite angiogenèse, étant de faire naître de nouveaux vaisseaux à partir d’une artère proche, pour alimenter en oxygène et nutriment la tumeur particulièrement avide et en plein développement et métastase (colonisation à distance). Les anti-angiogéniques ont ainsi permis le développement de nouveaux traitements, associés aux molécules anticancéreuses classiques et éventuellement à la chirurgie. On peut même avec un anti-angiogénique avant chirurgie obtenir d’abord la réduction du volume tumoral afin de limiter la taille de l’exérèse.

 

La US Food and Drug Administration (FDA) avait approuvé l'utilisation de Votrient® en Octobre 2009. immunothérapiques. Parmi les conditions posées par la Commission européenne, le laboratoire devra fournir des données issues d'études cliniques en cours.

 

Source: GSK, pour en savoir plus sur Votrient®, mise en ligne Maurice Chevrier, Santé log, le 16 juin 2010

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Cette actualité a été publiée le 16/06/2010 par P. Bernanose, D. de publication, avec la collaboration
de P. Pérochon, diététicien-nutritionniste, coordinateur éditorial.

 
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