CANCER DU SEIN : LA FDA exige (juste) un usage plus sélectif d’AVASTIN®
Actualité publiée le 23-07-2010
AMM-FDA
Il est assez décevant de noter que l’essentiel des réactions à l’avertissement de la Food & Drug Administration (FDA) à Roche et Genentech de ne plus conseiller Avastin® pour certaine forme de cancer du sein concerne… la chute en Bourse de la valeur de l’action Roche ! C’est Genentech, devenu filiale américaine à part entière de Roche, et inventeur du bevacizumab (développé avec Roche qui le commercialise) qui a annoncé l’avis (et non encore la décision finale, attendue le 17 septembre) d’un comité d’experts en oncologie clinique de la FDA, recommandant de ne plus prescrire Avastin® pour le cancer du sein HER 2 négatif au stade avancé.
Cet avis tient compte d’une part de la valeur pronostique, positive ou négative, selon la présence ou l’absence des récepteurs HER 2 sur les cellules tumorales mammaires chez une patiente. : la présence de ces récepteurs ne s’observe que dans 20 à 30 % de tous les cancers du sein. D’autre part, les experts mandatés par la FDA remettent en cause le...
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