Poursuite d’une polémique de plusieurs années. Les patients qui prennent Avandia® (rosiglitazone), ce médicament contre le diabète présenteraient bien un risque accru de 40% d’AVC ou d'insuffisance cardiaque, donc de décès en comparaison de ceux qui prennent un médicament concurrent, selon une récente étude cohorte réalisée sur plus de 220.000 dossiers patients. Ces conclusions, publiées dans l’édition en ligne du Journal of American Medical Association (JAMA), pourraient pousser la prochaine Commission de l’US Food and drug administration (FDA) à révoquer la rosiglitazone du marché américain.

La rosiglitazone et la pioglitazone (un autre principe actif d’ADO) ont été introduites dans le traitement de diabète de type 2, il y a un peu plus de 10 ans. Ces molécules agissent sur le sous-type gamma des récepteurs peroxisome proliferator-activated (PPAR-) dans le noyau de la cellule, entraînant une sensibilité accrue à l'insuline accrue et un contrôle glycémique amélioré. En quelques...