Sanofi-Aventis et Metabolex ont annoncé au 25 juin, la signature d’un accord de licence mondial portant sur MBX-2982, un agent oral, agoniste du récepteur GPR-119 pour le traitement du diabète de type 2 qui combine deux effets thérapeutiques. Un accord, dont le montant total pourrait atteindre 375 millions de dollars. Le diabète, un “marché” de plus de 230 millions de personnes atteintes sur lequel se positionne de plus en plus Sanofi.

Sanofi obtiendra une licence exclusive mondiale pour développer, fabriquer et commercialiser MBX-2982, actuellement en phase II a, et ses composés associés. Metabolex -une entreprise biopharmaceutique privée spécialisée dans le traitement des maladies métaboliques-

 recevra un paiement initial et pourra prétendre à des paiements d’étape en fonction de l’avancement du développement, de l’enregistrement du produit et de sa performance commerciale, le tout pour un montant total qui  pourrait atteindre 375 millions de dollars.

Les recherches ont montré que les agonistes du récepteur GPR-119 (ou récepteur 119 couplé à la protéine G) agissent sur le métabolisme du glucose selon un double mécanisme d’action affectant à la fois l’insuline et la libération de GLP-1 (glucagon-like peptide-1). Ce mécanisme innovant pourrait permettre une amélioration du contrôle glycémique par rapport aux traitements antidiabétiques oraux existants, avec également un effet potentiel favorable sur le poids.

« Face à l’épidémie croissante de diabète de type 2, la recherche de nouveaux traitements oraux plus efficaces et bien tolérés demeure un fondement des solutions thérapeutiques innovantes. En ce sens, cet accord constitue une nouvelle étape importante pour sanofi-aventis dans notre ambition d’apporter aux patients diabétiques des solutions de traitement intégrées. », a commenté  Pierre Chancel, Senior Vice-Président, Division Diabète de Sanofi.

MBX-2982 vient de faire l’objet de trois études cliniques de phase 1 dans le cadre desquelles il a montré un effet cliniquement significatif sur la réduction de la glycémie, chez des volontaires sains et des sujets présentant une intolérance au glucose. Ces études ont également permis de valider la sécurité d’emploi et la tolérance de MBX-2982.

Les agonistes du récepteur GPR-119 pourraient bien constituer un traitement oral innovant pour le diabète de type 2. Dotés d’un double mécanisme d’action totalement unique en son genre, ils agissent en effet directement sur les cellules bêta pancréatiques en augmentant la sécrétion d’insuline, puis stimulent ensuite la libération d’incrétines GLP-1 dans les intestins.

Les agonistes Glucagon Like Peptide-1 (GLP-1), la récente classe de médicaments antidiabétiques, a été révélée en mai 2005 lors de son approbation par la FDA. Les agonistes Glucagon Like Peptide-1 sont utilisés pour traiter les personnes souffrant de diabètes de type 2 n'ayant pas réussi à contrôler leur taux de sucre dans le sang avec des anti-diabétiques oraux (ADO) seuls. Il s’agit d’une hormone intestinale dont la fonction clé dans le métabolisme glucidique donne actuellement lieu au développement de plusieurs nouveaux médicaments destinés au traitement du diabète de type 2, en association les ADO classiques. Roche développe déjà ainsi le taspoglutide, également un analogue du glucagon-like peptide-1 (GLP-1) issu de la recherche Ipsen qui autoriserait une administration hebdomadaire et Zydus Cadila, un laboratoire pharmaceutique indien, vient de recevoir l'autorisation d'essai clinique de Phase 1 du Drugs Controller General of India (DCGI)  pour ZYOG1 - un nouvel agoniste GLP-1 antidiabétique à administrer par voie orale.

Source: Sanofi-Aventis, Metabolex (Visuel), mise en ligne Yann-Mickaël Dadot, Santé log, le 26 juin 2010

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Cette actualité a été publiée le 26/06/2010 par P. Bernanose, D. de publication, avec la collaboration
de P. Pérochon, diététicien-nutritionniste, coordinateur éditorial.