Ipsen annonce au 29 avril, que son partenaire Roche vient de rendre publics les résultats de l’étude de phase III T-emerge 3 chez des patients souffrant de diabète de type 2. Le taspoglutide, issu de la recherche Ipsen et développé par Roche, est le premier analogue du glucagon-like peptide-1 (GLP-1) permettant une administration hebdomadaire.

Le taspoglutide, GLP-1, glucagon-like peptide, est une hormone intestinale dont la fonction clé dans le métabolisme glucidique a donné lieu au développement de nouveaux médicaments destinés au traitement du diabète de type 2, en association avec les anti-diabétiques oraux (ADO) classiques. Ipsen est l’initiateur de ce concept de formulation à libération prolongée appliqué à des peptides et des protéines à visée thérapeutique. Roche Pharma (Bâle) développe le taspoglutide, dont 8 études de phase 3, chez plus de 6.000 patients confirment l’efficacité, à raison d’une prise hebdomadaire, permettant une maîtrise efficace de la glycémie.  

L’étude T-emerge 3 (326 patients randomisés selon 3 groupes) vient de démontrer la supériorité du taspoglutide vis-à-vis du placebo en association à la metformine et à la pioglitazone sur la réduction du taux d’hémoglobine glyquée (HbA1c).  Le taspoglutide a été généralement bien toléré.

Rappelons que le diabète de type 2 est responsable de 90 à 95% des cas de diabète dans le monde . Selon les dernières estimations de l’OMS, le nombre de diabétiques pourrait plus que doubler au cours des 20 prochaines années, pour atteindre plus de 300 millions de personnes dans le monde en 2025.

Source: Business Wire, adaptation Maurice Chevrier Santé log, le 29 avril 2010

(Visuel www.worlddiabetesday.org )

Lire : TASPOGLUTIDE, le nouveau traitement prometteur du diabète de type 2 -

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Cette actualité a été publiée le 29/04/2010 par P. Bernanose, D. de publication, avec la collaboration
de P. Pérochon, diététicien-nutritionniste, coordinateur éditorial.