Chez le diabétique de type 2 adulte récemment diagnostiqué, les nouvelles contraintes imposées par la perte de contrôle de la glycémie et la prescription d’un traitement à la fois pharmacologique et hygiéno-diététique expliquent la fréquence du constat d’une mauvaise observance. La solution se trouve peut-être dans le taspoglutide, un analogue du glucagon-like peptide-1 (GLP-1),développé en partenariat avec le laboratoire Roche et issu de la recherche du laboratoire français Ipsen. En effet, l’originalité de ce nouveau traitement adjuvant du diabète de type 2 est d’être le premier GLP-1 humain dont l’administration sous-cutanée est hebdomadaire.

Développé en partenariat avec Roche, le taspoglutide vient de subir avec succès une première confrontation lors d’une étude clinique de phase 3 (T-EMERGE-2) dont le critère principal a été atteint. Soit une amélioration du taux sérique d’hémoglobine glyquée (HbA1c), comparé à l’exénatide (le premier GLP-1) administré deux fois par jour en ...