La Commission européenne vient d’enquêter sur la concurrence dans le secteur pharmaceutique mais le Rapport préliminaire ne s’attaque pas aux vrais problèmes que sont l’accès des patients aux médicaments innovants et la nécessité urgente d’instaurer un marché des génériques efficace en Europe.

Bruxelles, 28 novembre 2008, « La Commission reconnaît que l’industrie pharmaceutique est un secteur clé pour la santé des citoyens européens et que les brevets sont essentiels à la reconnaissance de l’innovation et à la recherche de demain» : c’est le constat de l’EFPIA (les Entreprises du Médicament en Europe) au vu de l’enquête de la Commission européenne sur le secteur pharmaceutique publiée aujourd’hui.

L’EFPIA appelle à créer un marché du générique plus compétitif qui engendrerait des économies substantielles : elles seraient alors réinvesties et favoriseraient ainsi un meilleur accès aux médicaments innovants.

"Le rapport préliminaire ne reconnaît pas de manière adéquate la complexité et la nature très réglementée du marché pharmaceutique en Europe et manque l'occasion d'aborder les vrais problèmes qui entravent l'innovation, le développement et l'accès aux médicaments innovants" a déclaré Arthur J. Higgins, PDG de Bayer Healthcare et Président de l'EFPIA.

Le rapport surestime également le niveau et les raisons des retards dans l'accès au marché du générique.

En accord avec les propres conclusions de l’EFPIA, l’analyse de la Direction Générale de la Concurrence constate que, lorsqu’il existe une forte incitation commerciale, les génériques peuvent pénétrer le marché en moins de 4 mois. Un chiffre inférieur au délai moyen de l’accès des patients aux médicaments innovants, qui peut dépasser 14 mois dans certains marchés de l'Union Européenne.

Sur le fait que l’industrie empêcherait l’innovation :

Le Directeur Général de l'EFPIA, Brian Ager, a ajouté : "Le rapport de la Commission n'a trouvé aucun argument pour étayer le fait que l’industrie empêchait l’innovation. D’ailleurs, au cours des dernières années, la recherche pharmaceutique des entreprises a continué à faire des avancées dans des domaines thérapeutiques complexes comme le cancer, l'arthrite rhumatoïde et le VIH / SIDA, pour le plus grand bénéfice des patients".

Sur des pratiques de l’Industrie qualifiées d’entraves à la concurrence :

L’EFPIA a également été très déçue de voir que la Direction Générale de la Concurrence ait utilisé des extraits sortis de leur contexte, afin d’être à même de qualifier les pratiques de l'industrie pharmaceutique européenne comme des entraves à la concurrence. Il n’y a aucune preuve d’infraction au droit à la concurrence comme le rapport lui- même le constate.

En ce qui concerne les retards relevés dans l’accès aux génériques, le rapport ne s’attaque pas aux goulots d’étranglement de ce marché : par rapport aux Américains, les Européens, en effet, dépensent moins pour leurs médicaments innovants et plus pour leurs médicaments génériques. Un mécanisme de marché plus efficace est absolument nécessaire pour assurer un marché du générique permettant de réaliser les économies appropriées au fonctionnement des systèmes de santé.

Il ressort du rapport qu’une pénétration rapide des génériques aurait permis d’économiser 3 milliards d’euros sur 8 ans dans 17 pays, soit 375 millions d’euros par an. Mais dans ce même rapport, on oublie de souligner que, seul un État membre, les Pays-Bas, a réussi à économiser plus de 400 millions d’euros en 1 an, tout simplement en promouvant une meilleure concurrence sur les prix des génériques de 33 produits.

L’EFPIA est prête à collaborer étroitement avec la Commission européenne comme elle l'a fait dans le cadre du Forum pharmaceutique et de l'Initiative Médicaments Innovants (IMI), pour supprimer les obstacles à l'innovation et améliorer l'accès aux nouveaux médicaments dans l'intérêt de la santé et du bien être des citoyens européens.

Source communiqué du LEEM: Stéphanie BOU-FLEUROT et Virginie PAUTRE

Mis en ligne le 28 novembre 2008

Accéder au communiqué originel en anglais : http://www.efpia.eu/Content/Default.asp?PageID=559&DocID=5933

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Bibliographie