Les vaccins agréés sont Focetria® du laboratoire Novartis (Suisse) et and Pandemrix® du laboratoire GlaxoSmithKline (britannique). L’EMEA (European Medicines Agency, l’Agence européenne des medicaments) a donné l’autorisation officielle d’utiliser ces deux vaccins dirigés contre le virus A/H1N1/2009, qui contiennent tous deux des adjuvants, sous forme d’une recommandation transmise à la Commission Européenne d’accorder l’autorisation de mise sur le marché (AMM : commercialisation).  Ce circuit est la procédure réglementaire actuelle centralisée qui permet l’accès des pays de l’UE aux nouveaux produits de santé.

A ce propos, l’EMEA rappelle que « les vaccins sont l’un des plus importants outils dans la gestion de la pandémie de grippe, aidant à réduire la morbidité et la mortalité en développant une protection immunitaire contre le virus pandémique : pour garantir que les vaccins autorisés sont disponibles avant le début de la saison grippale de l’automne prochain et des mois d’...