L’Agence européenne des médicaments (EMEA, Londres) a commencé à recevoir des données sur le vaccin pandémique A/H1N1, en cours d’études par le CHMP (Comité pour les produits médicaux à usage humain), qui doit appliquer la procédure dite fast track (accélérée) dès que les produits de santé sont mis à sa disposition par les laboratoires pharmaceutiques. 4 maquettes de vaccins anti-A/H1N1 des laboratoires Baxter, GlaxoSmithKline et Novartis sont déjà approuvées pour l’Union européenne.

Compte tenu de la menace de santé publique qu’est la pandémie, l’EMEA doit s’assurer que les experts du CHMP examineront ces données « aussi tôt que possible » … avant la saison grippale de l’hémisphère nord, débutant en septembre ! Le CHMP analyse déjà les informations sur la fabrication des vaccins (manufacture of vaccines). Leurs essais cliniques sont en préparation par les laboratoires et les résultats devraient en être analysés « dès qu’ils seront disponibles ».

Quatre maquettes de vaccins ...