« Vers un traitement de la lymphocytopénie T CD4 idiopathique », annonce l’Institut Pasteur à la suite de la parution de travaux parus dans la revue Blood (1). Nouvelle maladie, maladie rare ou complication d’une autre maladie ? Non, la lymphocytopénie est « littéralement » la raréfaction des lymphocytes T CD4, dite idiopathique, ce qui signifie qu’on n’en connaît pas l’origine. Une pathologie qui présente de fortes similitudes avec le sida, car elle est aussi caractérisée par un important déficit immunitaire des lymphocytes T CD4 entraînant des infections opportunistes graves... exactement comme dans le sida.

A ce jour, aucun agent infectieux n’a été identifié, disent chercheurs et cliniciens de l’Institut Pasteur, de l’AP-HP, de l’INSERM, du CNRS et de l’Université Paris-Descartes qui, pour la première fois, ont montré un mécanisme physiopathologique commun à tous les patients étudiés. Ils ont également montré l’efficacité d’un traitement par interleukine-2 (IL-2), messagère d...