Dimanche 8 février s’est ouverte à Montréal la 16^e Conférence sur les rétrovirus et les infections opportunistes (CROI, jusqu’au 11 février). A cette occasion, un jeune laboratoire pharmaceutique français, BioAlliance Pharma (Paris), présentait les résultats d’une nouvelle classe d’antirétroviral (anti-VIH) : un inhibiteur d’intégrase du VIH de la famille des quinoléines. C’est le second inhibiteur de ce type après la présentation l’an dernier du raltégravir (Isentress®, Merck and Co). Les quinoléines ont un nouveau mécanisme d’action qui leur permet de conserver leur activité sur des virus résistant aux autres classes d’antirétroviraux (ARV) et sur des virus résistants à l’inhibiteur d’intégrase précédent.

En effet, l’apparition progressive de résistances du VIH, due à des  mutations génétiques du virus, aux ARV rend obligatoire le développement de nouvelles molécules mais aussi  le ciblage d’éléments du virus. C’est le cas des inhibiteurs d’intégrase du VIH, qui agissent en bloqu...