Près de 1 % des cas d'obésité, soit près de 4 millions de cas pourraient s’expliquer par une anomalie sur le chromosome 16. Cette nouvelle cause identifiée d'obésité offre la perspective de nouveaux traitements préventifs ciblés, basés sur l'identification des causes génétiques. Selon les résultats de l’étude menée par des chercheurs du CNRS et publiée dans la revue Nature du 4 février, les individus porteurs de cette anomalie présenteraient un risque de développer un surpoids multiplié par 50.

Cette étude a été menée par l'équipe lilloise du professeur Philippe Froguel, chercheur au CNRS, unité mixte de recherche « Génomique et physiologie moléculaire des maladies métaboliques » (CNRS / Université Lille 2 Droit et Santé / Institut Pasteur de Lille) avec des chercheurs de l'Imperial College de Londres, du Centre hospitalier universitaire vaudois de Lausanne et dix autres groupes de recherche européens.

L'obésité est une pathologie de plus en plus répandue dans le monde, D’aprè...