Parkinson:

Le fer, minéral nécessaire à la qualité de l’hémoglobine et au transport de l’oxygène par les globules rouges, peut être toxique ! C’est le cas quand il y a surcharge, ainsi que le montrent les complications et les décès chez les sujets atteints d’hémochromatose génétique. L’accumulation de fer dans les cellules au-delà de leurs besoins entraîne ce qu’on nomme stress oxydatif (ou oxydant), un phénomène biologique connu pour endommager les lipides et les protéines des tissus et des cellules. Or cette accumulation de fer dans les neurones a déjà été notée lors de l’examen de cerveaux de sujets parkinsoniens décédés. Ainsi s’expliquerait la mort cellulaire : « Nous avons donc suspecté que l’excès de fer pouvait être impliqué dans la dégénérescence des neurones chez les patients malades », dit Etienne Hirsch.

De nos jours, il est possible de déclencher un modèle d’une maladie humaine chez un animal de laboratoire, en l’occurrence la souris, ce qui a permis de constater le quasi-doublement du transporteur du fer DMT 1 de 24 à 48 h seulement après avoir déclenché la maladie, avec pour conséquence l’accumulation de fer dans certains neurones, dits dopaminergiques. La conclusion (provisoire) s’imposait : puisque ces neurones produisent la dopamine (un neurotransmetteur), et que le déficit en dopamine est à l’origine de la maladie de Parkinson, l’accumulation de fer dans ces neurones entraîne un stress oxydatif qui détruit leur fonction, avant des les détruire. CQFD ?

Oui mais… il fallait prouver que DMT 1 peut être contré. En freinant l’expression du transporteur chez des souris rendues parkinsoniennes, ces rongeurs ont beaucoup mieux résisté à la maladie que les souris de la première expérimentation : ils étaient deux fois moins touchés, comme si l’altération du transporteur les avait protégés contre l’effet toxique du fer. Une piste pour un nouveau traitement ?

Ces résultats ont été publiés par l’équipe française (14 chercheurs) sous le titre Divalent metal transporter 1 (DMT1) contributes to neurodegeneration in animal models of Parkinson’s disease dans les comptes-rendus de l’Académie nationale de sciences américaine (PNAS, 27/10/2008).

Auteur : Louis-Marie Sibuée, biologiste

Mis en ligne le 1 er novembre 2008

Accéder au résumé en français sur le site de l’Inserm : http://www.inserm.fr/fr/presse/communiques/hirsch_281008.html

Télécharger le communiqué : http://www.inserm.fr/fr/presse/communiques/att00008257/hirsch_281008_der.pdf

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Cette actualité a été publiée le 01/11/2008 par P. Bernanose, D. de publication, avec la collaboration
de P. Pérochon, diététicien-nutritionniste, coordinateur éditorial.