La US Food and Drug Administration (FDA) avertit, au 22 août, les professionnels de santé et les patients, des effets secondaires dangereux possibles du médicament Stalevo de Novartis suite à une augmentation des notifications d'événements cardiovasculaires (infarctus du myocarde, accidents vasculaires cérébraux et décès d'origine cardiovasculaire) liés à la prise du médicament, prescrit en traitement de la maladie de Parkinson et syndromes parkinsoniens d'origine neuro-dégénérative. La FDA déconseille toutefois aux patients d’arrêter les traitements en cours sans consultation préalable du médecin traitant.  

Le Stalevo a été mis sur le marché depuis 2003 et prescrit à plus de 150.000 patients aux Etats-Unis atteints de maladie de Parkinson et de syndromes parkinsoniens d'origine neurodégénérative. Son chiffres d’affaires, l’année dernière s’est élevé à 554 millions de $, ce qui en fait la 13è vente du laboratoire.

Stalevo (cardidopa, entacapone et lévodopa) peut présenter ...