RETRAIT DU DI-ANTALVIC® : SANOFI ACCUSE LE COUP
Actualité publiée le 27-06-2009
Industrie 
 SANOFI-AVENTIS va devoir retirer du marché son Di-antalvic®. C’estr un coup dur pour le laboratoire déjà affecté par l’arrivée de génériques de ses grands médicaments. L'Agence européenne du médicament EMEA devant prochainement statuer sur le retrait des médicaments contenant du dextropropoxyphène (DXP), l’AFSSAPS devra confirmer cette interdiction en France, le pays le plus consommateur d’antalgiques.
La France, plus gros consommateur de « DXP » : En France, en 2008, environ 70 millions de boites ont été délivrées correspondant à une exposition estimée à 240 millions jours de traitement. Les Français sont les plus gros consommateurs (95 % de la consommation européenne) de ces antalgiques de type 2, vendus sur ordonnance.
Le rapport bénéfice/risque : Le profil de risque de l’association DXP/PC constaté en France dans le contexte de surdosage est différent de celui qui a été relevé dans les Etats membres qui ont retiré ce médicament du marché pour des raisons de dosage et d...
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