Le Propofan® est lui aussi concerné par le retrait prévu par l'Agence européenne du médicament (EMEA) des médicaments antidouleur contenant du dextropropoxyphène. En effet, cette mesure vise le Di-Antalvic®, mais aussi le Propofan et ses génériques, dont l'usage prolongé de fortes doses peut conduire à l'état de dépendance.

A haute dose, cette molécule engendre de graves intoxications pouvant entraîner le décès. En France, les autorités sanitaires ne se montrent pas alarmistes : les médecins et les patients auront un an pour changer de traitement. Parmi les médicaments à base de dextropropoxyphène, le Di-antalvic, certes mais aussi le Propofan.

Le Propofan est une association de 3 principes actifs, le paracétamol (analgésique et antipyrétique), le dextropropoxyphène  (analgésique opioide) et caféine. Son autorisation de mise sur le marché (AMM) date de 1994. Il est commercialisé par le laboratoire Théraplix, appartenant au groupe Sanofi-Aventis, Sanofi commercialisant égale...