La publication dans le  Lancet du 28 février des résultats d’un essai de phase 3 réalisé par le laboratoire américain Acorda Therapeutics avec une nouvelle molécule, la fampridine-SR, dans la sclérose en plaques (SEP), a retenu l’attention du monde entier, bien qu’il ne s’agisse que l’une des étapes de l’expérimentation de ce médicament apparemment prometteur. Cet essai concernait 301 patients traités dans 33 centres
spécialisés dans la SEP aux Etats-Unis et au Canada.

Cet essai thérapeutique de 14 semaines a montré qu’une plus large proportion de patients ayant reçu la fampridine-SR bénéficiaient d’une amélioration statistiquement significative de leur allure de marche (walking speed) comparativement aux patients recevant un placebo, soit une amélioration de 35 % pour les premiers contre 8 % pour les seconds. Ce progrès a été scientifiquement validé par une méthode dite Timed 25-Foot Walk (littéralement : marche de 25 pieds chronométrée). De plus, on a relevé une augmentatio...