L’OMS confirme qu’un lot de vaccins Pandemrix® vient d’être rappelé au Canada pour un taux anormal d’effets indésirables. Le produit émanant de ce lot a entraîné, entre autres, des chocs anaphylactiques qui ont contraint les autorités canadiennes à rappeler ce lot.  6 cas d’effets graves seraient recensés à ce jour. Au Royaume Uni, l’agence du médicament britannique relève également sur les vaccinations « au Pandemrix® » un taux élevé de réactions allergiques graves. Un décès après vaccination a ainsi été constaté au Royaume Uni sans que le lien avec le vaccin soit certainement établi.

L’Agence européenne du médicament (EMEA) a délivré une autorisation de mise sur le marché du vaccin Pandemrix® à GlaxoSmithKline le 29 Septembre 2009. Ce vaccin étant utilisé pour la vaccination en France.

Au Canada, le laboratoire pharmaceutique GlaxoSmithKline a demandé, le 18 novembre, au personnel médical canadien de ne pas utiliser un lot de vaccin Pandemrix® contre la grippe A/H1N1, de crainte...