La sclérose en plaques (SEP) peut devenir une maladie plus active au cours du printemps et de l'été, avec une apparition de lésions deux à trois fois plus élevée dans les mois de mars à août. C'est la conclusion de cette recherche, publiée dans l’édition du 31 août de Neurology, la revue scientifique de l'American Academy of Neurology. Des résultats (...)

Sanofi-aventis annonce au 30 août que le Tériflunomide, un nouveau traitement de fond, en cours de développement administré une fois par jour par voie orale, réduit significativement le taux de récidive annuel à 2 ans, chez les patients atteints de sclérose en plaques (SEP) récurrente. Les résultats complets de ce cet essai seront communiqués lors de la (...)

Signe d’avancée significative possible dans le traitement, c’est un accord d’examen prioritaire d’AMM que vient d’obtenir Merck Serono, au 28 juillet 2010, auprès de la US Food and Drug Administration (FDA) pour les comprimés de cladribine®, un nouveau médicament pour la forme cyclique de la sclérose en plaques (SEP).   La sclérose en plaques (SEP) est la (...)

Le laboratoire Sanofi-Aventis a présenté les résultats à 1 an d’une étude de phase 2 d’un traitement adjuvant de la sclérose en plaques : le tériflunomide, nouveau traitement de fond oral, en cours de développement pour la forme récurrente. Ces résultats, présentés au congrès annuel de l’ACTRIMS (American Committee for Treatment and (...)

La Fondation pour l’Aide à la Recherche sur la Sclérose en Plaques, à l’occasion de la journée mondiale contre la SEP, du 26 mai, publie les résultats d’une enquête d’opinion réalisée par Ifop, sur la perception de la maladie par le public. Une maladie que l’on sait très invalidante mais dont on ne connaît encore peu (...)

Dans le cadre de la Journée mondiale de la sclérose en plaques (SEP), un nouveau service en ligne, SEP&Vous, s'attache à répondre aux besoins des patients et de leurs proches et leur propose, à chaque étape de la prise en charge, informations pratiques, conseils et accompagnement personnalisés. C’est à l’initiative du laboratoire Novartis, que s’ouvre cette nouvelle (...)

Le 26 mai se tient la Journée mondiale de la sclérose en plaques, à l'initiative de la Fédération Internationale de la Sclérose en Plaques (MSIF -Multiple Sclerosis International Federation) qui en est aussi la coordinatrice. Le but de cette communication mondiale est d'attirer l'attention des médias et du public sur les besoins des personnes atteintes de sclérose en plaques (SEP). Une (...)

Les laboratoires Biogen Idec et Abbott ont choisi la Journée mondiale contre la sclérose en plaques (SEP) pour annoncer le démarrage d'une étude globale de Phase III du Daclizumab dans le traitement de la SEP cyclique. L’étude devra évaluer l'efficacité et l'innocuité du Daclizumab, sur la base d’une administration sous-cutanée, une fois par mois, en comparaison avec (...)

Il peut sembler incompréhensible qu’un patient traité pour une maladie invalidante et qui gâche véritablement sa qualité de vie et son autonomie manque volontairement ses rendez-vous réguliers avec son médicament, le traitement devenant épisodique et ses effets inconstants, voire nuls. Cette rupture de l’adherence (terme anglo-saxon, pour l’instant validé par (...)

La US Food and Drug Administration (FDA), vient d’accepter le principe d’un examen prioritaire pour Gilenia® (FTY720, fingolimod). Ce nouveau médicament, Gilenia®, en une prise de 0,5 mg par jour, pourrait devenir la première thérapie approuvée par voie orale pour le traitement de la sclérose en plaques (SEP). Deux études publiées par le New England Journal of Medicine (...)

L’étude CLARITY que vient de publier le New England of Medicine (1) sur l’usage de la cladribine dans la sclérose en plaques (SEP) est la suivante : « Le traitement par les comprimés de cladribine réduit significativement le taux de rechutes, le risque de progression du handicap et l’activité de la maladie évaluée à l’IRM à 96 (...)

Le laboratoire Biogen Idec a déposé une demande d'enregistrement en Europe, à l’Agence européenne des médicaments (EMEA), pour Fampridine-PR®, un nouveau traitement oral qui améliore la capacité ambulatoire des patients atteints de sclérose en plaques (SEP). La même demande été déposée auprès du ministère de la Santé du Canada (...)

L’identification d’un gène de prédisposition à la sclérose en plaques a été annoncée et publiée par des chercheurs du Centre de physiopathologie de Toulouse-Purpan en collaboration avec des équipes scandinaves (Suède, Danemark, Norvège, Finlande). La découverte de ce gène de prédisposition ouvre une nouvelle voie de recherche sur cette (...)

C’est un nouvel immunomodulateur oral pour traitement de la de sclérose en plaques (SEP), encore en expérimentation. En monothérapie, il réduit significativement l’activité de la SEP (vue à l’IRM) et améliore le résultat clinique, et ces effets se maintiennent avec un traitement d’entretien.  Ces résultats encourageants d’une étude de phase 2 (...)

Le laboratoire GlaxoSmithKline (GSK) vient d’être condamné par le tribunal de Nanterre à verser près de 400.000 euros à une jeune femme atteinte de sclérose en plaques après sa 3è injection d’Engerix B®, contre l'hépatite B. Depuis les années 90, le vaccin a été fréquemment accusé d'augmenter le risque de sclérose en plaques (...)

Avec Extavia®, Novartis offre aux patients et aux praticiens un interféron bêta-1b, un des traitements de référence de cette maladie mais également un programme d’éducation thérapeutique personnalisé, un module de « coaching » sur son site dédié ainsi qu’une étude de proximologie dont l’objectif est d’évaluer (...)

La publication dans le  Lancet du 28 février des résultats d’un essai de phase 3 réalisé par le laboratoire américain Acorda Therapeutics avec une nouvelle molécule, la fampridine-SR, dans la sclérose en plaques (SEP), a retenu l’attention du monde entier, bien qu’il ne s’agisse que l’une des étapes de l’expérimentation de ce médicament (...)