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DIAGNOSTIC ANTÉNATAL: Une simple prise de sang pour détecter les maladies génétiques

Actualité publiée le 06-12-2012
Reproductive Biomedicine

Un test sensible, spécifique à 100% et non invasif, réalisable dès la 5ème semaine d’aménorrhée (SA) et sur simple prise de sang, pour détecter la mucoviscidose et l’amyotrophie spinale et bientôt d’autres maladies génétiques, c’est ce qu’a développé l’équipe de Patrizia Paterlini-Bréchot, professeur en biologie cellulaire et oncologie à l’Université Paris Descartes. Cette innovation majeure dans le diagnostic prénatal, alternative à l’amniocentèse et la biopsie de villosités choriales (BVC), présentée dans la revue Reproductive Biomedicine Online, devrait être commercialisée dès l'année prochaine.

Seuls procédés existant réputés fiables à 100%, l’amniocentèse et la biopsie de villosités choriales (BVC) restent aujourd’hui massivement pratiquées dans l’hexagone. Ainsi, plus de 80.000 femmes enceintes « à risque » auront recours chaque année à ces tests.

Mais pour échapper aux risques liés au caractère invasif des diagnostics existants, de nombreux chercheurs travaillent depuis ...

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