De nouveaux médicaments anticancéreux qui pourraient stopper l’hyperaction de la protéine mTOR qui, dans de nombreuses formes de cancer, entraîne la reprogrammation aberrante de cellules normales qui envahissent les organes et métastasent, c’est l’objectif de ces chercheurs de l'Université de Californie. La compréhension de ce processus qui conduit à l'étape fatale de la métastase et l’identification d’un moment clé dans ce processus, présenté dans l’édition du 22 février de Nature, ouvrent la voie à une nouvelle génération d’anticancéreux.

Ces chercheurs ont identifié le réseau de gènes régulés par la protéine mTOR, qui empêche la production de protéines dans les cellules. Ils expliquent pourquoi les tentatives de médicaments ciblant mTOR ont jusqu’ici échoué, mais suggèrent qu'une nouvelle classe thérapeutique en cours d'essais pourrai se montrer plus efficace pour la forme mortelle de cancer de la prostate.

La protéine mTOR est un régulateur maître de la synthèse des protéines ...