C’est paradoxalement le VIH, mais sous forme de vecteur lentiviral, un dérivé totalement sécurisé du virus, qui permet de reprogrammer les cellules T des patients puis de cibler les cellules tumorales qui permet de faire, chez 12 patients, dont 2 enfants, la première démonstration réussie et durable de l'utilisation de la thérapie génique pour transformer les cellules immunitaires de son propre organisme en cellules tueuses de tumeurs cancéreuses. Cette performance de l’Université de Pennsylvanie, présentée le 10 décembre à la réunion de l'American Society of Hematology, vient confirmer de premiers résultats sur de premiers patients qui, au bout de 2 ans, sont toujours en rémission.

9 des 12 patients de l’essai, atteints de leucémie et perfusés de leurs propres cellules T après modification génétique ont à ce jour répondu à cette nouvelle thérapie génique, mise au point par cette équipe de l'École Perelman et 2 des 3 premiers patients traités avec ce protocole et dont les cas ont ...