Cette altération génétique, sur un gène déjà connu pour son rôle dans le développement cardiaque, peut doubler, chez les sujets porteurs de 2 copies, le risque d'accident vasculaire cérébral (AVC) ischémique. C'est l'une des rares variantes génétiques à avoir déjà été associée au risque d’AVC. L’étude, menée à l’Université de Londres et d'Oxford, financée par le Wellcome Trust et publiée dans l’édition en ligne du 6 février de la revue Nature Genetics, ouvre une toute nouvelle voie thérapeutique et perspective d’une médecine personnalisée, aussi pour l’AVC.

L'AVC est la deuxième cause de décès dans le monde soit de plus d'un décès sur 10, soit plus de six millions de décès chaque année. L’AV est aussi une cause majeure de handicaps chroniques. Plusieurs mécanismes différents favorisent l’AVC, dont l’embolie de l’artère amenant le sang au cerveau. Ainsi, l’AVC ischémique représente plus d'un tiers de tous les AVC.

Ces chercheurs britanniques, en collaboration avec des scientifiques...