Si le Scientific Committee (SCENIHR) de la Commission européenne ne retient pas,dans son rapport du 1^er février, d’augmentation du risque spécifique aux implants PIP, il souligne bien l’absence de  données cliniques et épidémiologiques et engage déjà à de nouvelles études cliniques et épidémiologiques pour une meilleure surveillance des dispositifs, à une traçabilité systématique et à un contrôle plus rigoureux de l’obtention du label CE. Dans l’esprit des recommandations de ce rapport, c’est, selon les informations de l’AFP, le Commissaire européen en charge de la Santé, John Dalli, qui propose, au 9 février aux 27 ministres de la Santé européen,  un plan d'actions immédiates à mettre en œuvre « sur la base de la législation existante » au courant des douze prochains mois.

Une nouvelle législation doit protéger la sécurité des patients, affirmait déjà, au 24 janvier, le parlement européen. Les députés de la Commission de l’environnement et de la santé publique s’étaient alors déjà...