Des chercheurs de l’Inserm, du CNRS, de l'UPMC et de l'AP-HP ont identifié le gène RAD51,  responsable d’une maladie congénitale rare, la maladie des mouvements en miroir congénitaux. Leur étude sur la souris suggère que RAD51 serait impliqué dans le croisement des voies motrices, le point clé de transmission des informations cérébrales qui permet à la partie droite du cerveau de contrôler la partie gauche du corps et inversement. Des conclusions publiées dans l’American Journal of Human Genetics.

Les personnes atteintes de cette maladie rare, transmissible de génération en génération, ont perdu la capacité de réaliser un mouvement différent des deux mains. Lorsqu’une main effectue un mouvement, l’autre main est « obligée » d’effectuer le même mouvement, même contre la volonté du sujet, précise l’Inserm. Impossible avec cette maladie d’avoir une activité motrice bi-manuelle, comme jouer d’un instrument par exemple. Les symptômes de la maladie débutent dès la petite enfance et reste...