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ÉPILEPSIE: Découverte d’un réseau génétique épileptique

Actualité publiée hier

Nature Communications

Cette étude génétique de l’Imperial College de Londres identifie un gène remarquable qui seul, coordonne tout un réseau d'environ 400 gènes impliqués dans l'épilepsie. Une cible très prometteuse donc pour de nouveaux traitements, selon ces travaux présentés dans la revue Nature Communications.   L'épilepsie est une maladie fréquente. Elle (...) (...)

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X FRAGILE: Identification d'un nouveau mécanisme moléculaire

PNAS

Un nouvel éclairage sur les mécanismes moléculaires associés au syndrome de l'X fragile, la cause la plus fréquente de déficience intellectuelle héréditaire, nous est apporté par cette étude de l’École de médecine de l'Université de Washington. L'étude menée sur un patient un peu particulier ne présentant qu’une mutation (...)

CANCER: L’éligibilité à la thérapie ciblée par simple prise de sang

Institut Curie et Molecular Oncology

Le recours au test sanguin moléculaire pour détecter les anomalies susceptibles de donner lieu à une thérapie personnalisée plutôt qu’à la biopsie pas toujours réalisable et parfois accompagnée d’effets secondaires, c’est la direction de cette analyse, menée à l’Institut Curie, des données de l’essai clinique Shiva. Des (...)

ARTHROSE, OSTÉOPOROSE: L’espoir d’une nouvelle thérapie cellulaire

Cell

Un type de cellules souches, identifié dans la moelle osseuse, capable de régénérer l'os et/ou le cartilage en cas d'ostéoporose et/ou d’arthrose, c’est la découverte de chercheurs de la Columbia University, …chez la souris. Ces travaux, présentés dans la revue Cell, montrent que transplantées au site de la fracture, ces cellules (...)

Espace connaissances

Neurosciences contre maladies du cerveau (1/6)

Le boom des neurosciences : un cerveau enfin accessible

Article paru dans santé log Officine n° 08

Article du 01-05-2010
par Equipe de rédaction