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Le portefeuille de propriété intellectuelle de Merus s'enrichit de deux nouveaux brevets grâce à sa technologie Biclonics®

22-09-2017

UTRECHT, Pays-Bas, le 20 septembre 2017 (GLOBE NEWSWIRE). -- Merus (NASDAQ : MRUS), société spécialisée en immuno-oncologie au stade clinique qui développe des traitements visant à guérir des maladies graves, a annoncé aujourd'hui avoir ajouté à son vaste portefeuille de propriété intellectuelle deux nouveaux brevets américains relatifs à sa technologie exclusive Biclonics
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visant à développer de nouveaux anticorps bispécifiques.

Le 19 septembre 2017, le Bureau des brevets américain (United States Patent Office - USPTO) a délivré le brevet américain n° 9 765 133, intitulé « mammifère non humain producteur d'anticorps », qui est le premier brevet américain concernant une souris transgénique ayant une chaîne légère classique, liée à la technologie MeMo
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de Merus relative aux souris transgéniques. En utilisant MeMo
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, qui est une plateforme sophistiquée de génération d'anticorps, Merus est capable de produire une vaste gamme diversifiée d'anticorps de chaîne légère classique de haute affinité à large spectre contre une grande variété de cibles qui peuvent ensuite être utilisées pour produire des anticorps bispécifiques de grande qualité appelés Biclonics
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Le 22 août 2017, l'USPTO a également accordé le brevet américain n° 9 738 701 intitulé « Méthode de sélection d'une cellule unique contenant une combinaison hétérogène d'anticorps » qui concerne des cellules hôtes en aval capables de fabriquer efficacement des Biclonics.

« L'obtention de ces brevets vient compléter le portefeuille important et croissant de brevets Merus associés à chaque étape de ce que nous pensons être une plateforme de pointe d'anticorps bispécifiques reposant sur notre ensemble de technologies exclusives Biclonics
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 », a déclaré le Docteur Ton Logtenberg, président-directeur général de Merus. « La délivrance de ces brevets vient renforcer notre portefeuille de propriété intellectuelle, qui va des technologies concernant l'utilisation de souris transgéniques permettant de développer une vaste gamme d'anticorps de chaîne légère classique à la production de cellules hôtes capables de fabriquer des anticorps bispécifiques de haute qualité ayant des modes d'action différenciés.

Merus a obtenu des brevets dans le monde entier, notamment en Europe, en Asie, en Australie et maintenant aux États-Unis pour sa technologie MeMo
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, et plusieurs autres demandes ont été déposées aux États-Unis. Ces deux récentes délivrances de la part de l'USPTO renforcent le patrimoine important de la société dans sa panoplie de technologies Biclonics
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, incluant les rongeurs transgéniques, la mise en place de banques d'anticorps, de procédés de dépistage, d'ingénierie Fc, d'expression d'anticorps de cellule hôte et de développement précliniques et cliniques d'anticorps bispécifiques.

À propos de Merus N.V.

Merus est une société spécialisée en immuno-oncologie au stade clinique qui développe des traitements novateurs complets d'anticorps humains bispécifiques appelés Biclonics
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. Les Biclonics
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, qui sont basés sur un format complet d'anticorps IgG, sont fabriqués selon les processus normalisés de l'industrie et des études précliniques ont constaté qu'ils avaient des caractéristiques semblables à celles des anticorps monoclonaux conventionnels, par exemple une longue demi-vie et une faible immunogénicité. Le principal anticorps bispécifique de Merus, le MCLA-128, est prévu passer en phase 2 des essais cliniques au deuxième semestre de 2017 dans deux populations de personnes présentant un cancer du sein métastatique (CSM). Le MCLA-128 est également sous évaluation dans la phase 1/2 des essais cliniques en Europe pour les personnes atteintes de cancers de l'estomac, des ovaires, de l'endomètre et du poumon non à petites cellules. Le second candidat anticorps bispécifique de Merus, le MCLA-117, est développé en phase 1 d'essais cliniques chez des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë. La société détient aussi une filière d'anticorps bispécifiques exclusifs en développement préclinique, notamment le MCLA-158, conçu pour se lier aux cellules cancéreuses souches ; il pourrait être un traitement potentiel du cancer colorectal et d'autres tumeurs solides. Le MCLA-145 est quant à lui conçu pour se lier au PD-L1 et à une cible immunomodulatrice secondaire non divulguée, et est actuellement développé en collaboration avec Incyte Corporation.

Déclarations prospectives

Ce communiqué de presse comprend des déclarations prospectives au sens du Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Toutes les déclarations du présent communiqué de presse ne se rapportant pas à des faits historiques doivent être considérées comme des déclarations prospectives, notamment et sans s'y limiter, les déclarations concernant notre plateforme de pointe Biclonics
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, la date de mise en route de la phase 2 du traitement combiné avec le MCLA-128 pour les patients souffrant de CSM et le traitement potentiel avec nos Biclonics
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Ces déclarations prospectives se basent sur les attentes actuelles de la direction de la société. Ces déclarations ne sont ni des promesses, ni des garanties, mais elles comprennent toutefois des risques connus et inconnus, des incertitudes et d'autres éléments importants qui pourraient faire que nos résultats, notre performance ou nos réalisations réels soient fort différents de ceux exprimés ou implicites dans ces déclarations prospectives, concernant notamment, mais sans s'y limiter : nos besoins de financement complémentaire, qui pourrait ne pas être disponible et nous contraindre à restreindre nos activités ou nous obliger à abandonner nos droits concernant nos technologies ou Biclonics
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et nos traitements anticorps bispécifiques ; les retards potentiels d'obtention des autorisations réglementaires, qui auraient une incidence sur notre capacité à commercialiser nos produits de traitement et affecterait notre capacité à générer des revenus ; le processus long et onéreux du développement des médicaments cliniques, dont les résultats sont incertains ; la nature imprévisible de nos efforts de mise en marché des médicaments aux étapes initiales de leur développement ; les retards potentiels de recrutement des patients, qui pourrait avoir un impact sur l'obtention des autorisations réglementaires nécessaires ; notre recours à des tiers pour mener à bien nos essais cliniques et l'éventualité que la performance de ces tiers ne nous satisfasse pas ; nous pourrions ne pas trouver de traitement de Biclonics
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ou d'anticorps bispécifiques convenables aux termes de notre collaboration avec Incyte ou Incyte pourrait ne pas accomplir correctement sa mission aux termes de notre collaboration ; notre recours à des tiers pour fabriquer nos produits de traitement pourrait retarder, empêcher ou perturber nos efforts de développement et de commercialisation ; la protection de nos technologies exclusives ; nos brevets pourraient être invalidés, rendus inexécutables, contournés par la concurrence et nos demandes de brevets pourraient ne pas se conformer aux règles et règlements de la brevetabilité ; nous pourrions ne pas gagner nos procès en cours ou futurs en cas de violation de notre propriété intellectuelle par des tiers et nos marques de commerce, déposées ou non, ainsi que nos noms commerciaux pourraient être contestés, violés, contournés ou déclarés génériques ou accusés de contrefaire d'autres marques.

Ces éléments et d'autres facteurs importants, évoqués à la rubrique « Facteurs de risque » de notre rapport annuel sur le formulaire 20-F déposé auprès de la Securities and Exchange Commission (SEC) le 28 avril 2017 et dans nos autres rapports soumis à la SEC, pourraient faire que les résultats réels soient très différents de ceux indiqués dans nos déclarations prospectives du présent communiqué de presse. Toutes ces déclarations prospectives sont des estimations de la direction de la société en date du présent communiqué de presse. Bien que nous puissions choisir d'actualiser ces déclarations prospectives dans le futur, nous excluons l'obligation de le faire, même si des événements ultérieurs nous amènent à changer d'avis, sauf si la loi nous y oblige. Ces déclarations prospectives ne doivent pas être considérées comme représentant notre point de vue à quelque date que ce soit ultérieure à la date du présent communiqué de presse.

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Source: Merus N.V. via GlobeNewswire

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