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Le United States Department of Health and Human Services publie des directives de traitement du VIH incluant Trogarzo(MD)

29-10-2018

MONTRÉAL, 29 oct. 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- Theratechnologies Inc. (Theratechnologies) (TSX: TH) est heureuse d’annoncer que TrogarzoMD (ibalizumab-uiyk) injection fait maintenant partie des plus récentes directives de traitement du VIH émises par le United States Department of Health and Human Services (“DHHS”).

Les directives du DHHS guidelines énoncent que “Patients with ongoing detectable viremia who lack sufficient treatment options to construct a fully suppressive regimen may be candidates for the recently approved CD4 post-attachment inhibitor ibalizumab.”

« Nous sommes très satisfaits de ces directives. Elles reconnaissent le mode d’action unique de TrogarzoMD et elles confirment son utilité chez les patients qui ne peuvent abaisser leur charge virale sous le seuil de détection malgré un traitement avec d’autres antirétroviraux. Les directives du DHHS devraient créer encore plus de traction auprès des médecins et des payeurs aux États-Unis, » a affirmé  Luc Tanguay, président et chef de la direction, Theratechnologies Inc.

« À la suite de la publication des directives de traitement par le International Antiviral Society et la publication des données de phase III dans le New England Journal of Medicine, TrogarzoMD franchit une autre étape importante qui devrait susciter encore plus d’intérêt à son endroit et appuyer la croissance des ventes, » a ajouté M. Tanguay.

À propos de TrogarzoMC (ibalizumab-uiyk) injection

TrogarzoMC est un inhibiteur post-attachement du VIH ciblant les cellules CD4+.

TrogarzoMC, en combinaison avec d’autres antirétroviraux, est indiqué dans le traitement du virus de l’immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) chez les adultes déjà lourdement traités et présentant un VIH-1 multi-résistant aux médicaments et dont le régime de traitement est défaillant.

Avant de recevoir TrogarzoMC, informez votre médecin si vous êtes enceinte ou prévoyez le devenir puisqu’il n’est pas démontré si TrogarzoMC peut affecter votre enfant à naître ou encore vous allaitez ou prévoyez le faire car il n’est pas démontré si TrogarzoMC peut se retrouver dans le lait maternel.

Informez votre médecin de tous les médicaments que vous prenez, incluant les médicaments sous ordonnance, en vente libre, vitamines et les suppléments à base de plantes.

Des changements à votre système immunitaire (Syndrome inflammatoire de la reconstitution immunitaire) peuvent survenir lorsque vous débutez un médicament destiné au traitement du VIH-1. Votre système immunitaire peut se renforcer et commencer à combattre des infections qui étaient dissimulées dans votre organisme depuis longtemps. Informez votre médecin immédiatement si vous commencez à avoir de nouveaux symptômes après avoir débuté votre traitement du VIH-1.

Les effets indésirables les plus fréquents associés à TrogarzoMC incluent la diarrhée, les étourdissements, la nausée et les éruptions cutanées. Il ne s’agit pas de tous les effets indésirables possibles de TrogarzoMC. Pour de plus amples informations, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien. Les informations complètes au sujet du produit sont disponibles au www.trogarzo.com.

À propos de Theratechnologies
Theratechnologies (TSX : TH) est une société pharmaceutique spécialisée répondant à des besoins médicaux non satisfaits en commercialisant des produits spécialisés permettant à la communauté médicale d’améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de maladies orphelines, incluant celle des patients touchés par le VIH. D’autres renseignements sur Theratechnologies sont disponibles sur le site Web de la Société au www.theratech.com et sur SEDAR au www.sedar.com.

Information prospective
Le présent communiqué de presse renferme des énoncés prospectifs et des informations prospectives, collectivement « informations prospectives » au sens de la législation en valeurs mobilières en vigueur qui reposent sur les opinions et les hypothèses de la direction et sur l’information dont celle-ci dispose présentement. Vous pouvez identifier les énoncés prospectifs par l’emploi de mots tels que « peut », « va », « pourrait », « voudrait », « devrait », « perspectives », « croit », « planifie », « envisage », « prévoit », « s’attend » et « estime » ou la forme négative de ces termes ou des variations de ceux-ci. Les énoncés prospectifs présents dans ce communiqué de presse incluent, notamment, l’utilité de TrogarzoMD et la traction générée par TrogarzoMD auprès des médecins, des payeurs et de la croissance des ventes.

Les énoncés prospectifs sont fondés sur un certain nombre d’hypothèses et sont sujets à des risques et incertitudes dont plusieurs sont hors de la volonté de Theratechnologies et pourraient entrainer un écart marqué entre les résultats réellement obtenus et ceux exprimés, expressément ou implicitement, par de tels énoncés prospectifs. Ces hypothèses incluent, notamment, que les directives de traitement du DHHS concernant TrogarzoMD seront adoptées par les médecins traitant et que les ventes de TrogarzoMD augmenteront avec le temps.  

Les risques et incertitudes incluent notamment que les médecins traitant n’adopteront pas les directives du DHHS en ce qui concerne TrogarzoMD et que les ventes de TrogarzoMD n’augmenteront pas avec le temps.

Les investisseurs éventuels sont priés de se reporter à la rubrique « Facteurs de risque » de la notice annuelle de la société datée du 6 février 2018 qui peut être consultée sur le site web SEDAR à l’adresse www.sedar.com pour d’autres risques concernant Theratechnologies et ses activités. Le lecteur est prié d’examiner ces risques et incertitudes attentivement et de ne pas se fier indûment aux énoncés prospectifs. Les énoncés prospectifs reflètent les attentes actuelles concernant des événements futurs. Ils ne sont valables qu’à la date du présent communiqué de presse et traduisent nos attentes à cette date. Nous ne nous engageons aucunement à mettre à jour ou à réviser l’information contenue dans ce communiqué de presse, que ce soit à la suite de l’obtention de nouveaux renseignements, à la suite de nouveaux événements ou circonstances ou pour toute autre raison que ce soit, sauf si les lois en vigueur l’exigent.

Demandes des médias:
Denis Boucher
Vice-président, Communications et affaires corporatives
Tél.: (514) 336-7800, poste 236