Sanofi : La FDA publie une lettre de réponse complète au sujet de Zynquista(TM) (sotagliflozine)
La FDA publie une lettre de réponse complète au sujet de Zynquista(TM) (sotagliflozine)
Paris et The Woodlands (Texas) - Le 22 mars 2019 - La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a publié une lettre de réponse complète (CRL, Complete Response Letter) au sujet de la demande d'autorisation de nouveau médicament (New Drug Application) concernant le médicament expérimental Zynquista(TM) (sotagliflozine)*, un double inhibiteur des cotransporteurs du sodium-glucose de types 1 et 2 (SGLT1 et SGLT2) pour le traitement du diabète de type 1 de l'adulte, en association avec une insuline.
Une CRL est une communication que la FDA adresse aux entreprises pharmaceutiques pour leur signifier que leur dossier ne peut être approuvé en l'état.
Sanofi et Lexicon vont coopérer étroitement avec la FDA pour définir les prochaines mesures appropriées.
À propos de Lexicon Pharmaceuticals
Lexicon (NASDAQ: LXRX) est une entreprise biopharmaceutique entièrement intégrée qui utilise une technique génétique unique, couronnée par le Prix Nobel, pour découvrir et développer des médicaments ciblés destinés aux patients atteints de maladies chroniques graves. Grâce à son programme Genome5000(TM), les chercheurs de Lexicon ont étudié le rôle et la fonction de près de 5 000 gènes au cours des 20 dernières années et ont identifié plus de 100 cibles protéiques dotées d'un potentiel thérapeutique contre un large éventail de maladies. Grâce au ciblage précis de ces protéines, Lexicon développe des médicaments innovants pour le traitement sûr et efficace des maladies. En plus de son premier produit commercialisé, XERMELO® (télotristat éthyl), Lexicon possède un portefeuille prometteur de candidats-médicaments en développement préclinique et clinique dans le domaine de l'oncologie, du diabète et des maladies métaboliques. Pour plus d'informations, prière de visiter le site.
*En Europe, la sotagliflozine est un médicament expérimental dont le dossier est actuellement examiné par l'Agence européenne des médicaments (EMA). L'EMA a provisoirement accepté la dénomination Zynquista(TM) comme nom de marque de la sotagliflozine.
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