XBiotech annonce la présentation orale de l'essai clinique évaluant le bermekimab dans le traitement de la dermatite atopique lors du prochain congrès EADV 2019 à Madrid, en Espagne

Les résultats de la phase 2 de l'essai clinique par la société seront présentés par le Dr Alice Gottlieb le samedi 12 octobre 2019

AUSTIN, Texas, 28 sept. 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -- XBiotech (NASDAQ : XBIT) a annoncé la présentation par le Dr Alice Gottlieb des conclusions cliniques du bermekimab dans le traitement de la dermatite atopique (DA) lors du Congrès de l'Académie européenne de dermatologie et de vénérologie (EADV) qui se tiendra à Madrid, en Espagne, du 9 au 13 octobre.  Le Dr Gottlieb présentera les données d'une étude multicentrique de phase 2, dans laquelle le bermekimab en monothérapie a montré une amélioration rapide de la DA, proportionnelle à la dose administrée. Les données cliniques de dernière minute seront présentées lors de la séance de la matinée du 12 octobre, présidée par la professeure Brigitte Dreno. Un sous-ensemble de ces données a été présenté lors de la conférence de l'American Academy of Dermatology à Washington, D.C., au mois de mars dernier.

Un point fort de ces données porte sur l'observation qu'après 8 semaines seulement de traitement par bermekimab, les trois quarts des patients ont obtenu une amélioration de 75 % de leurs scores de l'indice d'étendue et de gravité de l'eczéma (EASI 75), une mesure clé de la gravité de la maladie DA. Le traitement standard actuel, et le seul traitement biologique approuvé pour la DA, implique un schéma thérapeutique de 16 semaines. Les essais cliniques ont montré que 44 à 51 % des patients obtenaient une amélioration de 75 % du score EASI. L'étude du bermekimab a également révélé une réduction spectaculaire des démangeaisons, qui peuvent être débilitantes chez les patients atteints d'eczéma. Une réduction globale ≥ 4 points basée sur l'échelle d'évaluation de la douleur pour les démangeaisons est considérée comme cliniquement significative. Soixante-quinze pour cent des patients ont atteint une réduction ≥ 4 points en 8 semaines.

La dermatite atopique, communément appelée « eczéma », se caractérise par une inflammation chronique de la peau, qui provoque une dégradation de la barrière cutanée et rend la peau sèche, squameuse et épaissie s'accompagnant de rougeurs et de démangeaisons pouvant devenir invalidantes et même provoquer des troubles du sommeil et une dégradation de la qualité de la vie. On estime que 18 millions de personnes sont atteintes de DA aux seuls États-Unis et que l'incidence augmente dans les pays industrialisés. Aux États-Unis, il est estimé qu'environ 7 millions de personnes sont atteintes de dermatite atopique modérée à sévère, la gravité de la maladie des sujets traités dans la présente étude. L'impact économique de la DA est important et avoisinerait les 40 milliards USD en coûts annuels, selon une estimation.

À propos des anticorps thérapeutiques True Human™
Les anticorps True Human™ de XBiotech sont dérivés, sans modification, d'individus qui possèdent une immunité naturelle contre certaines maladies. Grâce à des programmes cliniques et de recherche portant sur plusieurs domaines pathologiques, les anticorps True Human de XBiotech ont la capacité de tirer parti de l'immunité naturelle du corps pour lutter contre la maladie avec une innocuité, une efficacité et une tolérance accrues.

À propos de XBiotech
XBiotech est une société mondiale de biosciences totalement intégrée, dédiée à la découverte, au développement et à la commercialisation d'anticorps thérapeutiques basés sur sa technologie exclusive True Human™. XBiotech fait actuellement progresser un solide pipeline de thérapies d'anticorps en vue de redéfinir les normes de soins en oncologie, en affections inflammatoires et en maladies infectieuses. Avec son siège social à Austin, au Texas, XBiotech dirige également le développement de technologies de fabrication biotechnologique innovantes conçues pour produire de manière plus rapide, rentable et flexible de nouvelles thérapies dont les patients du monde entier ont urgemment besoin. Pour tout complément d'information, veuillez consulter le site www.xbiotech.com. 

Mise en garde concernant les déclarations prospectives
Le présent communiqué de presse contient des déclarations prospectives, notamment des déclarations relatives aux convictions et aux attentes de la direction, qui impliquent d'importants risques et incertitudes. Dans certains cas, il est possible d'identifier des déclarations prospectives par le biais de termes comme « peut », « sera », « devrait », « pourrait », « s'attend à », « prévoit », « envisage », « anticipe », « croit », « estime », « prédit », « projette », « a l'intention de » ou « continue », ou de la forme négative de ces termes, ou de toute autre terminologie comparable, même si toutes les déclarations prospectives ne contiennent pas ces termes d'identification. Les déclarations prospectives sont assujetties à des risques et incertitudes inhérents à la prévision de résultats et conditions futurs, qui pourraient entrainer une différence matérielle entre les énoncés prospectifs et les résultats réels de l'entreprise. Ces risques et incertitudes sont soumis aux informations fournies dans la section « Facteurs de risque » de certains de nos dépôts auprès de la SEC. Les déclarations prospectives ne constituent pas des garanties des performances futures, et nos résultats d’exploitation, notre situation financière et nos liquidités réels, ainsi que le développement du secteur dans lequel nous exerçons nos activités, peuvent différer considérablement des déclarations prospectives contenues dans le présent communiqué de presse. Les déclarations prospectives que nous faisons dans le présent communiqué de presse ne sont valables qu’à la date du présent communiqué de presse. Nous n'assumons aucune obligation de mettre à jour nos déclarations prospectives, que ce soit à la suite de nouvelles informations, d'événements à venir ou autrement, après la date du présent communiqué de presse.

Contact :
Ashley Otero
aotero@xbiotech.com
512-386-2930