XBiotech présente des résultats de phase III pour son traitement par anticorps du cancer colorectal lors de la réunion ASCO de 2017

Les données montrent une moindre progression de la maladie et une survie améliorée pour les patients atteignant le critère d'évaluation principal 

AUSTIN, Texas, le 1
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juin 2017 (GLOBE NEWSWIRE) - XBiotech Inc. (NASDAQ :XBIT) a annoncé aujourd'hui que les données de l'étude européenne de phase III de XBiotech sur les patients atteints de cancer colorectal avancé traités avec Hutruo (MABp1) seront présentées lors de l'édition 2017 de la réunion de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO) qui se déroulera à Chicago, Illinois. Le résumé intitulé « MABp1 improves clinical outcomes of patients with symptomatic refractory metastatic colorectal cancer patients: Per-Protocol Population analysis of Phase III Study (PT026) » (« Le MABp1 améliore les résultats cliniques des patients atteints de cancer colorectal métastatique symptomatique réfractaire : analyse de la population traitée selon le protocole de l'étude de phase III (PT026) », en français)  sera  exposé lors de la présentation visuelle sur le cancer colorectal gastro-intestinal le 3 juin 2017 de 8 h à 11 h 30. Le Dr Lucjan Wyrwicz, du Centre de cancérologie Maria Sklodowska-Curie, de l'Institut d'oncologie de Varsovie, effectuera la présentation visuelle.

La présentation visuelle fournira une analyse de la façon dont les patients ont réagi pendant et après le traitement avec le programme de traitement prescrit de 8 semaines. Les patients ayant suivi les 8 semaines de traitement complètes sont considérés comme ayant terminé l'étude « selon le protocole » (c.-à-d. qu'ils n'ont pas abandonné l'étude de façon prématurée). L'évaluation des résultats du traitement pour le groupe traité selon le protocole est particulièrement importante car, en raison du stade avancé de ces patients, certains ne sont pas en mesure de suivre le programme thérapeutique recommandé jusqu'au bout et ne peuvent donc pas bénéficier pleinement du traitement.

Dans l'étude de phase III, 82 % des patients ayant reçu au moins une dose de médicament de l'étude ont terminé le programme de traitement de 8 semaines. Pour ces patients traités selon le protocole, 40 % des patients ayant suivi un traitement par anticorps ont atteint le critère d'évaluation principal, soit près du double de ceux ayant reçu un placebo (40 % vs 23 %, risque relatif 1,76, 95 % IC 1,14 à 2,72, p = 0,003). Le Dr Wyrwicz fournit une analyse montrant comment les patients de cette population ayant atteint le critère d'évaluation principal de l'étude ont affiché des taux de survie nettement meilleurs, avec une survie médiane de 11,7 mois contre 5,7 mois pour les autres (HR 0,39 ; p <0,0001). Parmi les autres résultats clés, citons l'évaluation RECIST de progression de la tumeur, dans laquelle le niveau de preuve radiographique d'une stabilisation de la maladie a triplé (42 % contre 12 %, p <0,001) dans cette population.

Pour le Dr Wyrwicz, « Cette analyse confirme notre rapport précédent selon lequel, dans une population à cancer avancé, la combinaison des symptômes signalés par le patient et de la radiographie utilisée comme critère d'évaluation principal est une mesure très efficace de la progression de la maladie ». Et d'ajouter : « Ces résultats montrent que l'utilisation de ce critère d'évaluation pour mesurer les traitements antitumoraux modifiant la maladie est un substitut logique pour évaluer de nouveaux agents anticancéreux chez les patients réfractaires à la chimiothérapie ».

À propos des anticorps thérapeutiques True Human(TM)


Les anticorps True Human(TM) de XBiotech sont dérivés sans modification d'individus naturellement immunisés contre certaines maladies. Grâce à des découvertes et des programmes cliniques qui recouvrent plusieurs domaines pathologiques, les anticorps True Human de XBiotech ont le potentiel de libérer l'immunité naturelle du corps pour lutter contre la maladie avec un degré de sûreté, d'efficacité et de tolérance démultiplié supérieur.

À propos de XBiotech



XBiotech est une société internationale de biosciences entièrement intégrée qui fait figure de pionnière dans la découverte, le développement et la mise sur le marché d'anticorps thérapeutiques basés sur sa technologie exclusive True Human(TM). XBiotech s'attache actuellement à faire avancer un important flux de thérapies par anticorps visant à dépasser les normes de soins en oncologie, dans les maladies inflammatoires et dans les pathologies infectieuses. Ayant son siège à Austin, au Texas, XBiotech gère également le développement de technologies de fabrication biotechniques innovantes conçues pour produire, de manière plus rapide, plus rentable et plus souple, de nouvelles thérapies dont les patients ont un besoin urgent dans le monde entier. Pour plus d'informations, consultez le site 
www.xbiotech.com
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