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DÉFICIT en AAT : Détecter précoce pour éviter le tabac

Actualité publiée il y a 2 mois 1 semaine 2 jours
COPD Journal of Chronic Obstructive Pulmonary Disease
80% des patients atteints de cette maladie héréditaire rare, caractérisée par un déficit en protéine en Alpha-1-Antitrypsine (protéine AAT) développeront une atteinte pulmonaire (Visuel Adobe Stock 206681170)

80% des patients atteints de cette maladie héréditaire rare, caractérisée par un déficit en protéine en Alpha-1-Antitrypsine (protéine AAT) développeront une atteinte pulmonaire (certains également une maladie hépatique). Le diagnostic précoce de cette maladie génétique pourrait aider les patients à éviter ou arrêter de fumer et à prévenir les complications pulmonaires, suggère cette étude irlandaise, qui documente dans COPD: Journal of Chronic Obstructive Pulmonary Disease l'effet très positif d'arrêt du tabac chez 70% des patients diagnostiqués.

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