PROGÉRIA : Les promesses d'un gène de longévité issu de supercentenaires

La découverte, par cette équipe de scientifiques de l’Université de Bristol, d’un gène de longévité, ouvre l’espoir de pouvoir traiter la progéria, une maladie rare responsable du vieillissement rapide des enfants. Cette avancée vers une thérapie génique, documentée dans la revue Signal Transduction and Targeted Therapy a été permise par l’identification de nouveaux gènes de longévité présents chez des personnes vivant exceptionnellement longtemps, au-delà de 100 ans. Ces gènes, qui contribuent notamment au maintien de la santé du cœur et des vaisseaux au cours du vieillissement, pourraient inverser les dommages causés par la maladie et repousser les limites d’espérance de vie.