THÉRAPIE GÉNIQUE : Les vésicules extracellulaires pour mieux la cibler

Les thérapies cellulaires qui consistent à utiliser, pour traiter, les propres cellules du patient, parfois modifiées, doivent relever un défi : pouvoir être administrées de manière ciblée, là où elles sont nécessaires. Ces travaux d’une équipe de l’Université d’Ottawa, publiés dans la revue Cell Biomaterials, suggèrent que « la collaboration avec le vivant » pourrait être la clé pour administrer des thérapies géniques puissantes et ciblées dans l’organisme.