CANCER et immunothérapie : Prolonger la réponse immunitaire antitumorale
Alors que les immunothérapies apportent un grand espoir contre de nombreux cancers difficiles à traiter, cette équipe du Mass General Brigham (Boston) combine, à l’amplification de la réponse immunitaire contre la tumeur, sa prolongation dans la durée : ces cancérologues identifient, ici dans les Cell Reports Medicine, des gènes couramment exprimés dans les lymphocytes T CD8+ -des cellules immunitaires tueuses qui peuvent stimuler l’immunité antitumorale-, et les exploitent pour prolonger la survie de ces cellules qui pourront alors travailler plus longtemps à détruire les cellules cancéreuses.
« Nous savons que la présence de lymphocytes T CD8+ est essentielle pour attaquer et détruire les cellules cancéreuses. Si nous parvenons à prolonger la survie de ces cellules, elles pourront s’activer alors plus longtemps contre les cellules cancéreuses ».
Découverte d'un gène clé de la durée de réponse anti-tumorale
L’étude développe une nouvelle méthode mathématique capable d'identifier dans différents ensembles de données portant sur plusieurs types de cancers humains des programmes génétiques partagés ou uniques. Au total, les scientifiques ont ainsi analysé 33.161 cellules T CD8+ provenant de 132 patients atteints de 7 types de cancer différents. Ces analyses révèlent :
- 72 gènes exprimés couramment dans les cellules T CD8+ activées de manière chronique dans ces cancers ;
- que l’un de ces gènes, CXCR6, peut favoriser la survie des lymphocytes T CD8+ en suractivant la voie de signalisation CD28.
Quelles implications ? La méthode mathématique développée peut être appliquée pour analyser différents ensembles de données sur plusieurs cancers humains et permettre ainsi d’identifier des cibles communes, ainsi que des cibles spécifiques, pour les immunothérapies du cancer.
Les recherches se poursuivent et continuent à tester des gènes supplémentaires permettant de prolonger la vie des lymphocytes T.
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