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La MYOPATHIE de DUCHENNE stoppée par l'édition de gènes

Actualité publiée il y a 2 années 7 mois 2 semaines
Science

Ces travaux de chercheurs de UT Southwestern Medical Center montrent qu’il est possible d’interrompre la progression d'une forme de dystrophie musculaire comparable à la myopathie de Duchenne, grâce à l’utilisation d'une technique d’édition de gènes. Ces travaux, publiés dans la revue Science, menés chez de jeunes souris modèles de dystrophie musculaire de Duchenne, apportent une première preuve de concept. C’est non seulement, un nouveau pallier dans les techniques d’édition de génome qui vient d’être franchi mais c’est un aussi un grand espoir de traitement pour les patients.

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