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SCLÉROSE en PLAQUES : Une thérapie génique ciblée par handicap ?

Actualité publiée il y a 4 mois 2 semaines 1 jour
PNAS
ces travaux encore très expérimentaux montrent qu’il est possible d’intervenir de manière ciblée sur certaines zones, cellules et gènes pour réduire un handicap en particulier.

L'expression de certains gènes dans des cellules spécifiques et des zones spécifiques du système nerveux pourrait constituer un nouveau type d'approche neuroprotectrice mieux ciblé que les traitements traditionnels de la sclérose en plaques (SEP), révèlent ces travaux de l’Université de Californie - Los Angeles (UCLA). Ces chercheurs montrent ainsi dans les Actes de l’Académie des Sciences américaine que rétablir l’expression génique du gène de synthèse du cholestérol dans les astrocytes de la moelle épinière est une voie prometteuse pour réparer les nerfs qui affectent précisément la marche.

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