SÉMAGLUTIDE : Un point sur ses effets oculaires indésirables
Le sémaglutide augmente-t-il le risque d'effets indésirables oculaires ? Cette revue systématique et méta-analyse internationale, menée à l’Universidade Federal do Rio Grande do Sul (Brésil), d'essais cliniques randomisés conclut que le sémaglutide n'est pas associé à un risque accru d'effets indésirables oculaires, notamment de rétinopathie diabétique.
Le sémaglutide est un agoniste du GLP-1 largement utilisé contre le diabète et l'obésité et dont le bénéfice cardiovasculaire est aujourd’hui bien démontré. Cependant, son association avec les effets indésirables oculaires, suggérés par certaines études, reste incertaine.
L’étude a finalement porté sur les données de 78 essais menés auprès d’un total de 73.640 participants. La méta-analyse constate que :
- le sémaglutide n'augmente ni ne réduit le risque de troubles oculaires (OR : 1,01) ;
- le sémaglutide n'augmente ni ne réduit le risque de rétinopathie diabétique (OR : 1,04) ;
- cependant, le traitement par sémaglutide s’avère associé à un risque accru (plus que multiplié par 3) de neuropathie optique ischémique antérieure non artéritique (NOIAN) (OR : 3,92) ;
- par ailleurs, les auteurs précisent que la taille de l'échantillon est suffisante concernant les résultats obtenus sur la rétinopathie diabétique, mais pas sur la NOIAN.
En conclusion, ces données suggèrent que
le sémaglutide n'est pas associé à un risque accru de troubles oculaires ou de rétinopathie diabétique.
Des études complémentaires devront néanmoins clarifier le risque de de neuropathie optique ischémique.
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