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SCHIZOPHRÉNIE: Risque de 50% en cas d'anomalie chromosomique et complications périnatales

Actualité publiée il y a 3 années 7 mois 4 semaines
Genetics in Medicine

Certains facteurs de naissance peuvent prédire la schizophrénie chez les porteurs d’une anomalie chromosomique congénitale, révèle cette étude du Centre de toxicomanie et de santé mentale (CAMH) de Toronto. Ainsi, la combinaison faible poids de naissance et/ou prématurité + syndrome de délétion 22q11.2 –un syndrome qui touche environ 1 naissance sur 2 à 4.000- serait associée à un risque d’1 sur 2 de développer la schizophrénie. Alors qu’il existe des tests prénataux capables de détecter cette anomalie dès le premier trimestre de grossesse, ces nouvelles données suggèrent l’option d’une intervention ou d’une surveillance précoce, pendant la grossesse ou immédiatement après la naissance.

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