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PROTHÈSES de HANCHE Ceraver: Décision de suspension, 1.300 patients concernés

Actualité publiée il y a 6 années 4 semaines 52 min
ANSM

Parce sans certificat de marquage CE, un certain nombre de dispositifs implantables et de prothèses articulaires de la société CERAVER (laboratoires Osteal Medical) viennent de faire l’objet d’une décision de police sanitaire de la part de l’Agence nationale de sécurité du Médicament ordonnant leur suspension d’AMM et d’utilisation et leur retrait, jusqu’à mise en conformité. 1.300 patients seraient concernés et doivent consulter leurs chirurgiens orthopédiques afin de faire évaluer leur état clinique et radiologique.

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