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VIH: Modifier les cellules souches sanguines pour fermer la porte au virus

Actualité publiée il y a 4 années 5 mois 2 semaines
Cell Stem Cell

Ces chercheurs de Harvard proposent ici une presque nouvelle stratégie prometteuse contre le VIH, par thérapie génique : Il s’agit, à l’aide des dernières technologies d’édition génétique de modifier les cellules souches hématopoïétiques humaines pour produire des cellules sanguines privées d’une porte d’entrée bien connue du VIH: donc imprenables par le virus. Re-transplantées chez le patient, ces nouvelles cellules sanguines permettraient de réinitialiser son système immunitaire. Cette première étape expérimentale d’une thérapie prometteuse est présentée dans la revue Cell Stem Cell.

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